9(4)09
Nauka innov. 2013, 9(4):73-78
https://doi.org/10.15407/scin9.04.073
І.С. Чекман1, Т.Ю. Небесна1, О.О. Казакова2, А.О. Висоцький1
1 Національний медичний університет ім. О.О. Богомольця, Київ
2 Інститут хімії поверхні ім. О.О. Чуйка НАН України, Київ
Молекулярна топологія: новий напрям у лікознавстві
Розділ: Світ інновацій
Мова статті: українська
Анотація: Описано виникнення та застосування нового методу — молекулярної топології — при розробці нових лікарських засобів. Суть молекулярної топології — топографічна характеристика молекул за допомогою числових показників, які називаються топологічними індексами. Їх числовий формат полегшує автоматичний пошук молекул з подібними структурними, фізико-хімічними, біологічними і фармакологічними властивостями.
Ключові слова: молекулярна топологія, лікознавство, теорія графів, молекулярні дескриптори, QSAR.
Повний текст (PDF)
Література:
1. Головенко М.Я. Фізико-хімічна фармакологія. — Одеса: Астропринт, 2004. — 720 с.
2. Дьюар М. Теория молекулярных орбиталей в органической химии. — М.: Мир, 1972. — 305 с.
3. Лобанов В.В., Стрижак Г.Є. Курс лекцій з теорії хімічного зв’язку та основ хемосорбції. — К.: Наук. думка, 2009. — 284 с.
4. Hansch C., Fujita T. ρ-δ-ϖ Analysis. A method for the correlation of biological activity and chemical structure // J. Am. Chem. Soc. — 1964. — № 86. — P. 1616-1626.
5. Соловьев М.Е., Соловьев М.М. Компьютерная химия. — М.: Солон-пресс, 2005. — 325 с.
6. Golbraikh A., Tropsha A. QSAR modeling using chirality descriptors derived from molecular topology // J. Chem. Inf. Comput. Sci. — 2003. — № 43(1). — P. 144-154.
7. Чекман І.С., Казакова О.О., Небесна Т.Ю. Квантовохімічні та топологічні дескриптори в дослідженнях за лежності «структура — активність» // Журн. АМН України. — 2008. — № 4. — С. 182-187.
8. Чекман І.С. Квантова фармакологія. — К.: Наук. думка, 2012. — 181 с.
9. Kier L.B., Hall L.H. Molecular connectivity in chemistry and drug research. — Academic Press, London. — 1976. — 249 р.
10. Gálvez J., Gálvez-Llompart M., García-Domenech R. Introduction to molecular topology: basic concepts and application to drug design // Curr. Comput. Aided Drug Des. — 2012. — № 8(3). — P. 196-223.
11. Pla-Franco J., Gálvez-Llompart M., Gálvez J., García-Domenech R. Application of molecular topology for the prediction of reaction yields and anti-inflammatory ac ti vity of heterocyclic amidine derivatives // Int. J. Mol. Sci. – 2011. — № 12(2). — P. 1281-1292.
12. Amigó J.M., Gálvez J., Villar V.M. An introduction to molecular topology. — Depósito legal, 2008. — 23 p.
13. Mahmoudi N., Garcia-Domenech R., Galvez J. et al. New active drugs against liver stages of Plasmodium predicted by molecular topology // Antimicrob. Agents Chemother. — 2008. — № 52(4). — P. 1215-1220.
14. Castro E.A. (Editor). QSPR-QSAR studies on desired properties for drug design. — Trivandrum, 2010. — 222 p.
15. Amigó J.M., Gálvez J., Villar V.M. A review on molecular to pology: applying graph theory to drug discovery and design // Naturwissenschaften. — 2009. — № 96(7). — P. 749-761.
16. Duart M.J., Antón-Fos G.M., Julian-Ortiz J.V. et al. Use of molecular topology for the prediction of physico-chemical, pharmacokinetic and toxicological properties of a group of antihistaminic drugs // Int. J. Pharm. — 2002. — Vol. 246 (№ 1—2). — P. 111-119.
17. Duart M.J., Antón-Fos G.M., Alemán P.A. et al. New potential antihistaminic compounds. Virtual combinatorial chemistry, computational screening, real synthesis, and pharmacological evaluation // J. Med. Chem. — 2005. —№ 48(4). — P. 1260-1264.
18. Galvez-Llompart M., Zanni R., García-Domenech R. Modeling Natural Anti-Inflammatory Compounds by Molecular Topology // Int. J. Mol. Sci. — 2011. — № 12. — P. 9481-9503.
19. Garcia A.E., Camarero J.A. Biological activities of natural and engineered cyclotides, a novel molecular scaffold for peptide-based therapeutics // Curr. Mol. Pharmacol. — 2010. — № 3. — P. 153-163.